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感染者初期症状
早发现早治疗
向艾滋病治愈新办法，又迈进关键一步
作者:zzwebx 更新日期:2019-07-05 来源:艾滋病检测网 浏览量:次 文字大小:［大］［中］［小］
7月4日美国研究小组在新一期“自然通讯”上发表了一篇报告，称他们将抗逆转录病毒疗法与基因编辑技术相结合，成功地从小鼠基因组中清除了艾滋病病毒,实现了治愈艾滋病迈向关键一步。
HIV是一种逆转录病毒，可以在嵌入宿主DNA（脱氧核糖核酸）后复制以扩大感染。目前，主流抗逆转录病毒疗法是至少三种抗病毒药物的组合，以尽量减少病毒的复制，但病毒不能完全消除，而患者需要终生服用该药物。
此前哈利利团队曾利用被称为“基因剪刀”的CRISPER-Cas9基因编辑技术开发出一套基因编辑治疗系统。动物实验显示，该系统能有效从宿主感染细胞中删除艾滋病病毒DNA片段，显著破坏艾滋病病毒的基因表达。但与抗逆转录病毒疗法类似的是，该系统也无法彻底清除病毒。
新研究中，哈利利团队与美国内布拉斯加大学医学中心的研究人员合作，将上述基因编辑疗法与一种长效缓释的抗逆转录病毒药物结合使用。研究人员通过改变现有抗逆转录病毒药物的化学结构获得这种长效缓释药物。它可以装入纳米晶体，输送到艾滋病病毒感染的机体组织后缓慢释放，将抗病毒药物有效期从数日延长至数周。
HIV是一种逆转录病毒，可以在嵌入宿主DNA（脱氧核糖核酸）后复制以扩大感染。目前，主流抗逆转录病毒疗法是至少三种抗病毒药物的组合，以尽量减少病毒的复制，但病毒不能完全消除，而患者需要终生服用该药物。
此前哈利利团队曾利用被称为“基因剪刀”的CRISPER-Cas9基因编辑技术开发出一套基因编辑治疗系统。动物实验显示，该系统能有效从宿主感染细胞中删除艾滋病病毒DNA片段，显著破坏艾滋病病毒的基因表达。但与抗逆转录病毒疗法类似的是，该系统也无法彻底清除病毒。
新研究中，哈利利团队与美国内布拉斯加大学医学中心的研究人员合作，将上述基因编辑疗法与一种长效缓释的抗逆转录病毒药物结合使用。研究人员通过改变现有抗逆转录病毒药物的化学结构获得这种长效缓释药物。它可以装入纳米晶体，输送到艾滋病病毒感染的机体组织后缓慢释放，将抗病毒药物有效期从数日延长至数周。
